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Biologia em pauta

Edição do genoma permitiu terapias para doenças hereditárias, diz Biólogo do IB/USP

O Prof. Dr. Oswaldo Keith Okamoto, do Departamento de Genética e Biologia Evolutiva do IB/USP, destaca que a possibilidade de se editar o genoma ampliou as condições para o desenvolvimento de terapias gênicas.

As terapias, baseadas em edição gênica por técnicas como o Crispr, já são uma realidade do ponto de vista técnico, mas ainda carecem de aprovação em estudos clínicos em curso.

Um exemplo de terapia gênica em estágio avançado de desenvolvimento é a voltada para o tratamento da anemia falciforme, doença hereditária caracterizada pela deformação e escassez de glóbulos vermelhos no sangue.

Leia sobre o papel preponderante dos Biólogos nessas pesquisas de ponta na reportagem de capa da nova edição da revista O Biólogo.

(Publicado em 27 de dezembro de 2022)